Carbo medicinalis „Chepharin” kapszula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Cralex kemény kapszula

aktív szén

 

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, amely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

-Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható, mindamellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.              Milyen típusú gyógyszer a Cralex kemény kapszula (továbbiakban Cralex kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.              Tudnivalók a Cralex kapszula alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell szedni a Cralex kapszulát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Cralex kapszulát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRALEX KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatóanyaga az aktív szén, amely megköti és hatástalanítja a gyomor-bélrendszerbe került mérgező anyagokat.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A  CRALEX KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne szedje a Cralex kapszulát

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Cralex kapszula egyéb összetevőjére;

- ha bélelzáródás gyanúja, illetve fekélyes vastagbélgyulladás áll fenn;

 

A Cralex kapszula fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A gyomor-bélrendszer feltételezhető, vagy ismert vérzéshajlama és különböző gyulladásos megbetegedései esetén alkalmazás előtt forduljon kezelőorvosához.

 

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

Hányást kiváltó gyógyszerekkel vagy csersavtartalmú készítményekkel együtt nem szedhető.

 

Bizonyos szívbetegségek kezelésére használt ún. digitálisz hatóanyagú gyógyszereket tanácsos

2 órával a szénkapszula bevétele előtt, vagy 2 órával a kapszulák bevétele után alkalmazni.

 

Egyéb gyógyszerek esetében azokat éhgyomorra, legalább 1 órával a Cralex kapszulák alkalmazását megelőzően kell bevenni.

 

 

 

A Cralex kapszula egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Hosszabb ideig történő alkalmazásakor az adagolás megválasztásánál figyelembe kell venni, hogy az aktív szén a bevitt tápanyagokat is megkötheti. Ez esetben forduljon orvosához, gyógyszerészéhez!

 

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mivel a Cralex hatóanyaga a gyomor-bélrendszerből nem szívódik fel, ezért terhesség, illetve a szoptatás alatt nem veszélyezteti sem a terhes anyát, sem a gyermeket.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ilyen hatás mindazonáltal nem várható.

 

Fontos információk a Cralex kapszula egyes összetevőiről

Széntartalma miatt a székletet feketére festheti.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CRALEX KAPSZULÁT ?

 

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 5-6 kapszula.

9-12 év között:       3-szor 3-5 kapszula

6-9 év között:         3-szor 2-3 kapszula

3-6 év között:         3-szor 1-2 kapszula naponta.

 

Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki lehet nyitni és tartalmát vízzel elegyíteni és meginni.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Cralex kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Alkalmazása során nagyon ritkán enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok előfordulhatnak (székrekedés, hányás).

A széklet feketére festődhet.

 

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A CRALEX KAPSZULÁT TÁROLNI?

 

A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (évszám/hónap) után ne szedje a Cralex kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Cralex kapszula

-        A készítmény hatóanyaga: 200 mg aktív szén kapszulánként

-         Egyéb összetevők: kapszulatok: zselatin, titán-dioxid (E171), és fekete vas-oxid (E172).

 

Milyen a Cralex kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás

-         Küllem: fekete, szagtalan, aktívált szén töltetű, fekete, „1” méretű, keményzselatin kapszula.                  Hossza: kb.19,0 mm; átmérője: kb.6,5 mm.

-        Csomagolás: 25 db, 50 db kapszula.

 

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

 

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-1106 Budapest

Keresztúri út 30-38.

 

Gyártó:

Pannonpharma Kft.

H-7720 Pécsvárad

Pannonpharma út 1.

 

EGIS Gyógyszergyár Nyrt.

H-1106 Budapest

Keresztúri út 30-38 és

 

H-1165 Budapest, Bökényföldi út 116-120.

 

OGYI-T-1969/01-02

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 04. 09.