Claritine tabletta
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Claritine akut tabletta
loratadin
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 10 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
-További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine akut tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Claritine akut tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Claritine akut tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Claritine akut tablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE AKUT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Claritine akut tabletta az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.
A Claritine akut tabletta csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.
A Claritine akut tabletta a csalán kiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható.
2. TUDNIVALÓK A CLARITINE AKUT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Claritine akut tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a Claritine akut tabletta egyéb összetevőjére.
A Claritine akut tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Ön májbetegségben szenved.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Laboratóriumi vizsgálatok
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine akut tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Claritine akut tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Claritine akut tabletta bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.
Nem észlelték, hogy a Claritine akut tabletta fokozná az alkoholos ital hatásait.
Terhesség és szoptatásA terhesség ideje alatt a Claritine akut tabletta alkalmazása nem javasolt.
A szoptatás ideje alatt a Claritine akut tabletta alkalmazása nem javasolt. A loratadine kiválasztódik az anyatejben.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Claritine akut tabletta a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Fontos információk a Claritine akut tabletta egyes összetevőiről
A Claritine akut tabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
3. Hogyan kell SZEDNI A CLARITINE AKUT TABLETTÁT?
A Claritine akut tablettát a betegtájékoztatónak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:
Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
2 és 12 éves gyermekek adagja testsúly függő:
6 és 12 éves kor közötti 30 ttkg feletti gyermekek:
Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi utasításra - a szirup javasolt.
A Claritine akut tabletta nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek
Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:
Másnaponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
Ha az előírtnál több Claritine akut tablettát vett be
A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orovsa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine akut tablettát vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Claritine akut tabletta túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine akut tablettát
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Claritine akut tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
2-12 éves korú gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség és a fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanság volt.
A Claritine akut tabletta forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést), szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést és fáradékonyságot jelentettek. E reakciók fellépésének gyakoriságát nem lehet előre meghatározni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CLARITINE AKUT TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon és buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Claritine akut tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje a Claritine akut tablettát, ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. további információK
Mit tartalmaz a Claritine akut tabletta
- A készítmény hatóanyaga 10 mg loratadin
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (71,30 mg).
Milyen a Claritine akut tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású törővonallal, Schering szimbólummal és 10 jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű.
Csomagolás: 7 db, 10 db tabletta PVC/A1 buborékfóliában, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: SP Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Brüsszel, Belgium.
Gyártó: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium.
OGYI-T-9834/01 (Claritine akut tabletta) 10 db
OGYI-T-9834/02 (Claritine akut tabletta) 7 db
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. október 8.
